Descrição: Realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno. Fornece as informações a respeito de: Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter e  Triplo X, síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat.

Teste oral de tolerância à glicose. Deve ser realizado por todas as gestantes entre 24 e 28 semanas para avaliação do risco de diabetes gestacional. Esse exame tem duração de 2 horas e é necessário jejum de 8 a 12 horas.

Os níveis de biomarcadores podem ajudar a prever a progressão da pré-eclâmpsia e identificar gestantes com maior risco de complicações, como parto prematuro, eclâmpsia e síndrome HELLP.

Descubra o sexo do bebê ainda no início da gravidez! Esse exame pode ser realizado a partir de 8 semanas  de gestação.

Trombofilias são condições genéticas ou adquiridas que desequilibram o processo normal da coagulação, dessa forma aumentando o risco de tromboses.

Os níveis de biomarcadores podem ajudar a prever a progressão da pré-eclâmpsia e identificar gestantes com maior risco de complicações, como parto prematuro, eclâmpsia e síndrome HELLP.